1984
Gli studi clinici effettuati sulle formulazioni del compound Solutran affermano lo sviluppo sui mercati interazionali delle vendite delle sacche riempite con soluzioni infusionali, la Pierrel Hospital diventa leader sul mercato nazionale
1986
Vengono effettuati importanti studi clinici del Solutran su contenitori riempiti con soluzioni infusionali con bicarbonato
1988
Viene fondata la MGS Medical Grade System, società industriale che mette al centro del suo sviluppo tutte le possibili applicazioni del compound di grado medicale Solutran per l il riempimento sacche vuote nel settore delle soluzioni infusionali, la produzione dei semilavorati tubolare e tubetti di grado medicale, delle sacche vuote per uso infusionale
2000
L’azienda completa tutte le certificazioni di Qualità in accordo alle UNI EN ISO 9001:2000, sviluppa e ottiene le Certificazione CE per vari dispositivi medici: deflussori e trasfusori per linee sangue, ed in particolare per un contenitore speciale usato per il controllo delle perdite ematiche durante la fase del parto, ottenendo il marchio CE del dispositivo, con il marchio Kifarm
2005
La società MGS – Medical Grade System – viene acquisita dalla Meditalia Srl che persegue e sviluppa la tradizione ed il know-how consolidato in anni di lavoro al servizio del mercato ospedaliero e delle aziende farmaceutiche italiane ed internazionali
2009
L’azienda rinnova le Certificazioni di Qualità adeguando le normative in accordo alle UNI EN 1SO 9001:2008.
Avvia lo studio clinico sul compound , semilavorato e sacca per il contenimento e frazionamento del sangue per uso umano, sviluppando un compound di grado medicale – Solutran hemo. Studia e realizza il tubolare e tubetto NutriEva adoperato per la produzione di sacche per il settore Nutrizionale. Studia e realizza un particolare compound, Solutran G, adoperato per le sacche di drenaggio e per il settore del Blood Management. Studia e realizza un particolare Kit, Solutran hemo O2 O3 usato per la somministrazione di una miscela di ozono nella emoterapia ad uso autologo.
2014
Completa con successo gli studi clinici sul Solutran hemo, compound, tubolare e sacca usato per la produzione di sacche per il contenimento e frazionamento del sangue umano, ottenendo ottimi risultati in relazione allo stato dell’arte del settore, accreditati dal centro trasfusionale Policlinico di Milano che ne ha condotto lo studio. Studia e realizza un nuovo compound monostrato PVC free, con il marchio Solucare utilizzato per le sacche e tubetti medicali totalmente esente da PVC.
2016
L’azienda rinnova le Certificazioni adeguando le normative in accordo alle ISO 9001:2008 ; UNI EN ISO 13485:2003
L’azienda studia e realizza un Brevetto in compartecipazione con la Fondazione Cà Granda- Ospedale Maggiore Policlinico, di un particolare Kit per la preparazione e somministrazione di un concentrato piastrinico ottenuto dal cordone ombelicale
2017
Dopo l’ottenimento del certificato CE alla fine del 2016, l’azienda lancia ufficialmente nel mercato mondiale i Sistemi Sacche Sangue SOLUTRAN® Hemo Blood Bags.
2018
L’azienda rinnova la certificazione del sistema di gestione per la qualità UNI EN ISO 13485:2016. Inoltre ottiene il certificato CE che sarà il punto di partenza per il lancio nel mercato mondiale dei sistemi SOLUTRAN® Hemo Sacche Accessorie e del nuovo Sistema BioNest brevettato da Meditalia con la collaborazione della fondazione CaGranda-Ospedale Maggiore Policlinico di Milano.
2019
A completamento della linea BioNest System nasce un nuovo prodotto sviluppato appositamente per la preparazione di aliquote multiple di gel piastrinico da piastrine da donatore adulto. Brevetto Meditalia già coperto da certificazione CE.